垂体腺瘤的治疗现状与进展
   
    [概述]
    垂体腺瘤是一种常见的良性肿瘤，它的发病率大约在1/10万—7/10万，20岁到50岁的人群多见，男女发病率没有显著差异，一般为青壮年高发，占颅内肿瘤的10%，仅次于胶质瘤和脑膜瘤。但在尸检的病例中，亚临床的垂体瘤发现率为20%—25%。
   
    近20年来，垂体腺瘤的临床病例明显增多（华山医院统计结果：占脑肿瘤的19.8%），原因可能是内分泌诊断技术的发展，神经放射检查设备的进步，电镜的应用，显微手术（尤其是经蝶骨入路手术）的开展等，使对垂体腺瘤的诊治达到了新的水平。
   
    垂体瘤的主要危害有以下几个方面：
    1．垂体激素水平的上升，会造成代谢的紊乱和其他脏器的损害；
    2．肿瘤的压迫，使垂体激素水平下降，从而造成靶腺功能的降低；
    3．肿瘤压迫蝶鞍区，有可能损伤到视交叉、视神经、海绵窦、脑底动脉、下丘脑、第三脑室，甚至额叶颞叶和脑干。
   
    [历史]
    人类认识任何一种疾病都是漫长而坎坷的过程，对垂体最初的认识是在十九世纪，但只是浮于临床表现这个层面，随着二十世纪物理，化学，组织学，电境以及手术显微镜的发展，人们对垂体瘤的认识得到了不断的进步和深入。
   
    [治疗]
    垂体瘤的治疗主要有手术治疗，放射治疗和药物治疗三种，但由于垂体肿瘤的大小不同，各种垂体瘤对以上治疗方法的效果不同以及病人年龄和一般情况不同，所以，在针对每一个病人制定治疗方案时，必须考虑各种因素的影响，以求得最佳效果。
   
    一般来说，手术适用于各种类型较大垂体瘤，微腺瘤中的ACTH型、GH型以及药物治疗不能耐受或治疗不敏感的PRL瘤；药物治疗适用于PRL微腺瘤、TSH微腺瘤以及部分分泌性大腺瘤术后的病人；放射治疗适用于术后肿瘤残留的病人，或不愿意手术的ACTH或GH微腺瘤病人。高龄患者，身体情况差者可选择药物治疗或放射治疗。
   
    一．手术治疗
    1．历史
    虽然，现在几毫米的垂体瘤很早即可诊断；虽然，即使向鞍上伸展的大腺瘤，甚至巨大垂体腺瘤亦可安全在显微镜下切除，但对于向鞍旁发展的或累及中颅窝的垂体瘤依然需要开颅手术。
   
    手术的目的是，消除肿瘤，视神经减压和恢复垂体功能。许多肿瘤通过经颅或经蝶入路手术都被有效治疗，但手术也受到了包括肿瘤特征如肿瘤大小、形态、生长方向、组织类型、鞍外扩展程度和病人的特征如年龄、健康状况、视路和内分泌损害程度以及蝶鞍、蝶窦的解剖情况的影响。在决定手术入路方面，与肿瘤的体积和鞍外扩展程度相比，肿瘤的形状和生长方向更为重要。
   
    2.经颅垂体腺瘤切除术
    1)  经额叶入路：
    适应证：较晚期较大垂体瘤且向鞍上发展，有视功能障碍者，可在直视下切除肿瘤，对视交叉减压较彻底。
    但对视交叉前置者进入蝶鞍内困难大，对微腺瘤手术更加困难。
   
    2)  经颞叶入路：
    适用于肿瘤明显向视交叉后扩展的罕见情况和用于切除向鞍旁发展的垂体瘤，但对鞍内部分的肿瘤切除不满意。
   
    3)  经蝶骨翼（前外侧）入路
    适用于垂体腺瘤向视交叉后上方，向旁发展者或侵入海绵窦者。
    步骤：行颞部开颅术→切断颅低海绵窦的交通静脉→到达前床突附近→分开蛛网膜→到达视神经和颅内动脉旁→可探查视交叉前和视交叉旁→经视交叉和颈内动脉之间向视交叉下方后方探查。
    优点：肿瘤易于切除，效果良好。
    缺点：手术复杂，需处理好颅低静脉，可能损伤视神经、视交叉、颈内动脉及其后交通动脉、脉络膜上动脉和供应垂体瘤下丘脑的小动脉，以免引起不良后果和严重并发症。
    近10年来，新手术入路和改良的手术入路不断产生，主要的有以下几种：
   
    扩大的额下硬膜外入路（Derome入路的改良）
    暴露：颅底中线区域（筛窦，蝶窦，斜坡）
    适于：切除长向前颅底、蝶窦、筛窦、鞍区及斜坡的巨大垂体瘤。
    盲区：肿瘤长向鞍上区，后床突区及鞍旁海绵窦。
    解决盲区的方法（华山医院）：联合额下，颞下硬膜内入路，增加肿瘤切除的彻底性。
   
    2)  经眶额蝶联合入路
    它是经额和经蝶联合入路的改良，手术野暴露好，容易达到肿瘤全切除的目的，但手术创伤大，同样有脑脊液漏和颅内感染之虑。

    3)  经硬膜外海绵窦联合入路
    Dolenc（1997）倡用，适用于对象为侵入鞍旁和（或）鞍上的垂体瘤，尤其是常规额下入路或经蝶入路手术复发者。在Dolenc 的90个病例中，肿瘤全切除为92.5％，术后并发症<2%，无手术死亡。
   
    4)  改良冠状开颅,经大脑纵裂、蝶窦入路
    该手术入路充分显露蝶鞍、蝶窦、鞍旁及鞍后,是切除巨大侵袭性垂体腺瘤的较理想方法。有文献显示，施术30例,肿瘤显微镜下全切除22例,全切除率达73%。27例随访2-3年,23例恢复正常工作,肿瘤无复发。
   
    3.经蝶垂体腺瘤切除术
    1)  有利之处：
    ①肿瘤切除的彻底性高；
    ②内分泌功能保留率高；
    ③视力视野恢复率高；
    ④手术麻醉需时少；
    ⑤并发症少，反应轻，恢复快；
    ⑥比开颅手术创伤小，损伤低。
    ⑦死亡率低
   
    2)  不利之处：
    ①经口，鼻粘膜，属污染性手术，感染机会上升；
    ②不能直视向鞍内发展的肿瘤和附近的视神经，动静脉，下丘脑等；
    ③鞍上发展的质地韧硬的大腺瘤难以彻底切除；
    ④鞍内腺瘤鞍上发展到前、中颅窝和斜坡后的无法全切除；
    ⑤鞍蝶正常或鞍隔部狭窄少于1cm的难以作鞍上肿瘤切除。
   
    3)  适应证：
    ①垂体微腺瘤；
    ②垂体腺瘤向鞍上发展，但不呈哑铃形，未向鞍旁侵袭，影像学提示，肿瘤质地松软者；
    ③垂体瘤向蝶窦内生长者；
    ④垂体瘤伴有脑脊液鼻漏者；
    ⑤垂体瘤卒中不伴有颅内血肿或蛛网膜下腔出血者；
    ⑥视交叉前置型垂体瘤；
    ⑦病员年老体弱，不能耐受开颅手术者。
   
    4)  禁忌证：
    ①鼻部感染，蝶窦炎，鼻中隔手术史（绝对）；
    ②巨大垂体腺瘤明显向侧方，向额叶底，向鞍背发展者（相对）；
    ③有凝血机制障碍障碍或其他严重疾病史。
   
    5)  在传统经蝶入路的基础上，有学者发明了一种扩展的经蝶骨入路的黏膜下后筛骨切除术，用 于切除传统经蝶骨入露手术不能切除的海绵窦肿瘤或鞍上区肿瘤。对14例大垂体腺瘤病人、3位颅咽管瘤病人和1位蝶鞍结节脑脊膜瘤病人进行此项手术。传统的经蝶骨入路的鼻中隔黏膜下切开被扩展到鼻腔的上外侧壁，从而暴露位于鼻黏膜下的上部鼻甲骨的骨性表面。黏膜下筛窦切除术拓宽了通过传统经蝶骨入露上部和侧部的视野。此手术通过蝶窦为海绵窦或鞍上区提供了较安全和侵入小的方法。利用这一方法作者未遇到术后诸如嗅觉障碍、颅神经麻痹或动脉损伤等并发症。
   
    6)  术后并发症：
    术后鞍内血肿，假性动脉瘤破裂出血（可通过血管内栓塞有效治疗[5]），脑脊液鼻漏，脑膜炎，垂体功能低下，尿崩症，水电紊乱，眼肌麻痹，鼻中隔穿孔等。
   
    严格掌握手术适应证，提高手术技巧，严格观察病情变化，积极防治并发症，是降低死亡率的关键。
   
    7)  疗效评价
    疗效主要有这样几个方面决定，包括肿瘤体积大小（分级），有无周边浸润（分期），术前激素水平高低，肿瘤能否全切，正常垂体保留程度以及首次或再次手术等因素，而其中以肿瘤是否全切最重要。肿瘤是否全切又有这样几个方面决定，包括肿瘤的发展阶段、大小，肿瘤的质地，肿瘤侵蚀硬膜与否。

    8)  复发
    垂体腺瘤复发率一般为7%－35%（国外），单纯手术后为40%，一般复发发生在术后四年左右。
    垂体瘤复发与下列因素有关：
    ①手术切除不彻底，肿瘤组织残留；
    ②肿瘤侵蚀性生长，累及硬膜，海绵窦，骨组织；
    ③多发性垂体微腺瘤；
    ④垂体细胞增生；
    ⑤肿瘤本身的生物学活性。

    二．  药物治疗
    药物治疗的目的是试图减少分泌性肿瘤过高的激素水平，改善临床症状，及缩小肿瘤体积。虽然当今尚无一种药物能治愈该类垂体瘤，但有些药物在临床实践中确实取得了较好的疗效。对于无分泌性腺瘤，主要是针对垂体功能低下的症状选用肾上腺皮质激素、甲状腺激素及性激素予以替代治疗。
   
    三．  基因治疗
    基因治疗是对垂体腺瘤或激素缺乏症有潜力的治疗手段，有学者使用脑立体定向术注入带有垂体特异性启动的腺病毒载体，观察了体内特异垂体细胞类型基因表达的可行性。方法是在重组的腺病毒中加入了人类生长激素启动子（AdGHGal）或人类糖蛋白激素α亚基启动子（AdαGal），以此驱动β-半乳糖苷酶基因的表达。经外周静脉或颈动脉或使用脑立体定向术将重组的腺病毒注入鼠垂体分析垂体β-半乳糖苷酶的表达活动。结果显示经血管注射AdGHGal或AdαGal，未能成功地将标志基因传递给垂体。然而，直接向垂体立体定向注射重组腺病毒载体出现较基因的高表达。另外免疫组化染色亦表明垂体细胞选择性地表达了AdGHGal或AdαGAL轻基因。这些发现表明，带有垂体特异性启动子的腺病

    毒载体可能对体疾病的靶向基因治疗有用。不过，外周给药转基因产量很底，所以，应采用立体定向注射或在垂体手术中局部给予病毒，可能将提高基因表达效率。
   
    四．放射治疗
    放射治疗适用于手术不彻底，可能复发的垂体腺瘤，原发性腺癌和转移瘤。放射治疗能控制肿瘤的生长，缩小肿瘤的体积，但不能根治肿瘤。它可以作为手术治疗或者药物治疗的一种辅助疗法，也可以作为一种确定的治疗方法。一般来说，实质性肿瘤对放射治疗更为敏感。
放射治疗分为内放疗和外放疗两种，内放疗有放射性核素（198金，90钇）；外放疗有超高压照射的60钴和直线加速器，重粒子放疗以及γ刀和x刀。

    1 )超高压照射（60钴，直线加速器）
    特点是穿透性强，对皮肤、颅骨及正常组织影响小。
    （1）无分泌功能腺瘤
    适应证包括：
    ①手术未全切除者；
    ②术后肿瘤复发且肿瘤不大者；
    ③诊断肯定而临床症状不显著者；
    ④年老体弱，或有重要脏器疾病无法耐受手术者。
    并发症包括：
    ①放射性坏死
    ②新生物形成（胶质瘤，脑膜瘤，纤维肉瘤等）；
    ③垂体功能低下；
    ④其他：肿瘤内出血或囊变，空蝶鞍综合征，视神经损害。
    无分泌肿瘤对放射治疗呈中度敏感，疗效较有分泌功能的肿瘤好。
   
    （2）分泌性垂体腺瘤
    对于该类的肿瘤，放射治疗主要适用于内分泌症状较轻，激素升高水平较低者。
    ①PRL瘤，放射后，肿瘤缩小，血中PRL下降，但多不能降至正常，效果不满意。
    ②GH瘤对放疗较敏感，30％－70％的病例，血中GH水平可降至5μg/L以下;60％－80％的病例，血中GH水平可降至10μg/L以下。
    ③ACTH瘤，有效率为20％-50%，儿童可达80%，对Nelson’s综合征同样有疗效。
   
    现多主张，治疗分泌性腺瘤（TSH及PRL微腺瘤除外）应首选手术治疗，对手术未能全切除肿瘤病例，术后辅以放射治疗，可减少肿瘤的复发率；对肉眼下全切除的肿瘤病例，若术后达到治愈标准者，可不行常规放疗，但必须定期随访。