德国Schulze-Bergkamen等报告,用RNA干扰技术特异性下调Mcl-1在肝细胞癌(HCC)细胞中的表达,可使癌细胞对化疗和分子靶向治疗敏感,增加癌细胞凋亡率。

    研究者采用RNA干扰技术,通过转染小干扰RNA(siRNA)特异性敲除Mcl-1在HCC细胞中的表达。用rt-PCR和Western杂交检测Mcl-2表达。用流式细胞仪检测化疗或靶向治疗对凋亡的诱导。

    结果显示,RNA干扰可有效下调Mcl-1在HCC细胞中的表达。Mcl-1下调使HCC癌细胞对不同化疗药物敏感,并增加了磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂治疗后的癌细胞凋亡率,明显增加了HCC癌细胞对化疗+PI3K抑制剂联合治疗的敏感性。