肿瘤靶向基因治疗
    靶向病毒相关癌的治疗
    有些人类肿瘤与病毒的有高度相关性病毒基因在肿瘤细胞的表达，提供了高选择性靶向表达治疗载体转入肿瘤细胞的方法。如人乳头瘤病毒（HPV）存在于宫颈癌、口腔癌及皮肤癌等，但在正常组织缺乏。HPV的特续表达可能是这些癌症生长所必须的。用核酶、反义物及免疫基因治疗能对抗这些癌症中HPV及其产物，而达到治疗目的。

    通过一分子连接载体细胞的特异性治疗
    不同的细胞特异性配基可传送载有核酸到特异的细胞，即提供一种靶向传输系统治疗癌症。这一系统在体外能迅速分解核酸、表达载体和治疗基因，可能也适用于体内基因治疗。
    通过位点控制区（LCR）技术的靶向非病毒基因治疗
    该法是一种非病毒基因转移方法。治疗性基因附着在LCR本身的活性由其将要作用的细胞类型特异蛋白触发。

    转录靶向癌基因治疗
    当肿瘤如恶性脑瘤进入分裂期后，用重组逆转录病毒载体靶向传送自杀基因，而正常脑组织不被感染。
    其他
    HERS2靶向基因转移、靶向表皮生长因子（EGF）介异的DNA传递及靶向乏氧细胞的基因表达等都为靶向治疗剂在肿瘤特异性表达展示了诱人的潜力和前景。